ads ads
ورود کاربران

نام کاربری :

رمز عبور :

مرا به خاطر بسپار
فایل های مرتبط
کاربران آنلاین

وضعيت آنلاين ها :
ميهمان :
    7 نفر
اعضا :
    0 نفر
مجموع :
    7 نفر
آمار بازديد :
بازدید های امروز :
    595
تعداد کل بازدید ها :
    24913963
گزارشات سایت

فايل هاي رايگان:
    105 فايل
فایل های غیر رایگان :
    4,490 فايل
فایل های ويژه:
    220 فايل
مجموع كاربران ويژه :
    0 كاربر
مجموع کاربران عادي :
    2,245 كاربر
مقاله اکسایش کننده ها و عملکرد آنها
screenshot
دسته بندي : پروژه و مقاله,شیمی
حجم فایل : 47.19 كيلوبايت
فرمت فايل هاي فشرده : word
تعداد صفحات : 35 صفحه
تعداد بازدید : 317 مرتبه


قیمت: 900 تومان
پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود.
امتیاز : -44

فروشنده ی فایل

maghale33
سایر فایل ها
توضیحات :

عنوان : مقاله اکسایش کننده ها و عملکرد آنها

این فایل با فرمت word و آماده پرینت می باشد

فهرست
اکسایش کننده ها و عملکرد آنها ۲
فصل اول. ۳
تئوری.. ۳
۱-۱- پتاسیم پر منگنات بعنوان اکسنده  در شیمی آلی  :] ۱   [ ۴
۱-۱-۱- اکسایش ترکیبات آلی توسط پتاسیم پر منگنات غیر تثبیت شده :     ] ۱۸ و۱ [ ۶
۱-۱-۱-۱- اکسایش آلکنها: ۶
۱-۱-۱-۲- اکسایش آلکینها: ۷
۱-۱-۱-۳:اکسایش آلکانها و آرنها: ۷
۱-۱-۱-۴- اکسایش الکلها: ۸
۱-۱-۱-۵- اکسایش ترکیبات آلی نیتروژندار: ۹
۱-۱-۱-۵-۱-اکسایش آمینها: ۹
۱-۱-۱-۵-۲- اکسایش ترکیبات نیترو آلیفاتیک: ۱۰
۱-۱-۱-۵-۳- اکسایش هیدرازینها: ۱۰
۱-۱-۱-۶- اکسایش ترکیبات آلی سولفور: ۱۱
۱-۱-۱-۶-۱- اکسایش تیولها: ۱۱
۱-۱-۱-۶-۲- اکسایش سولفیدها: ۱۱
۱-۱-۱-۶-۳- اکسایش سولفوکسیدها: ۱۲
۱-۱-۱-۷- اکسایش کتونها،آلدئیدها و اسیدهای کربوکسیلیک: ۱۲
۱-۱-۱-۷-۱- اکسایش کتونها: ۱۲
۱-۱-۱-۷-۲- اکسایش آلدئیدها: ۱۲
۱-۱-۱-۷-۳- اکسایش اسیدهای کربوکسیلیک آلیفاتیک: ۱۳
۱-۱-۲- اکسایش ترکیبات آلی توسط پتاسیم پر منگنات تثبیت شده برروی بسترهای مختلف: ۱۳
۱-۱-۲-۱- پرمنگنات تثبیت شده بر روی سولفات مس: ۱۴
۱-۱-۲-۱-۱- اکسایش اولفینها: ۱۴
۱-۱-۲-۱- ۲- اکسایش الکلها: ۱۵
۱-۱-۲-۱-۳- اکسایش تیولها: ۱۷
۱-۱-۲-۱-۴- اکسایش سولفیدها: ۱۷
۱-۱-۲-۱-۵- اکسایش آمینها: ۱۷
۱-۱-۲-۱-۶- اکسایش آرنها: ۱۸
۱-۱-۲-۲- پرمنگنات تثبیت شده بر روی AlO : 19
1-1-2-2-1- اکسایش آلکنها: ۱۹
۱-۱-۲-۲-۲- اکسایش آرنها: ۲۰
۱-۱-۲-۲-۳- اکسایش ان آمینها: ۲۰
۱-۱-۲-۳- پرمنگنات تثبیت شده بر روی سیلیکاژل: ۲۱
۱-۱-۲-۳-۱- اکسایش آلکنها: ۲۱
۱-۱-۲-۳-۲- اکسایش انونها: ۲۱
۱-۱-۲-۴- پتاسیم پرمنگنات تثبیت شده برروی زئولیت: ۲۲
۱-۱-۲-۴- ۱- اکسایش ان آمینها: ۲۲
۱-۱-۲-۴-۲- اکسایش الکلهای غیر اشباع: ۲۳
۱-۱-۲-۴-۳- اکسایش آرنها: ۲۳
۱-۱-۲-۵- پتاسیم پرمنگنات تثبیت شده برروی بسترهای پلیمری: ۲۳
۱-۱-۲-۵-۱- پتاسیم پرمنگنات تثبیت شده برروی پلی استایرن: ۲۳
۱-۱-۲-۵-۲- پتاسیم پرمنگنات تثبیت شده برروی رزین تبادل کاتیونی: ۲۴
۱-۱-۲-۵-۳- پتاسیم پرمنگنات تثبیت شده برروی پلی وینیل پیریدین PVP :] 93[ 25
1-2-مروری مختصر بر رزینهای تبادل یون  ] ۹۶ – ۹۴[ ۲۶
۱-۲-۱- تاریخچه و تعریف: ۲۶
۱-۲-۲- دسته بندی رزینهای تبادل  یون: ۲۷
۱-۲-۳-سنتز رزینهای تبادل  یون: ۲۷
۱-۲-۴- خواص فیزیکی رزینهای تبادل یون: ۲۹
۱-۲-۴-۱- ظرفیت تبادل یونها: ۲۹
۱-۲-۴-۲- دانسیته: ۳۰
۱-۲-۴-۳- تخلخل: ۳۰
۱ -۲-۴-۴- تورم: ۳۰
۱-۲-۴-۵- احیا رزینهای مبادله یون: ۳۱
۱-۲-۵- خواص شیمیایی رزینهای تبادل یون: ۳۲
۱-۲-۶- کاربردهای رزینهای تبادل یون: ۳۴
۱-۲-۶-۱- رزینهای تبادل یون بعنوان کاتالیزور: ۳۴
۱-۲-۶-۲- رزینهای تبادل یون بعنوان واکنشگر: ۳۵
چکیده : ۳۸ 
 
1-1- پتاسيم پر منگنات بعنوان اكسنده  در شيمي آلي  :
 
در شرايطPH بالا بعضي اوقات تشخيص اينكه اكسايش از طريق فرايند هاي  تك الكترون يا دو الــكترون پيش ميرود ، مشكل است 
      سديم و پتاسيم پرمنگنات تــــوسط اكســايش الكتروليتيكي  در مقياس زياد توليد ميشوند پرمنگنات در محـــلولهاي قليايي ناپايدار بوده و به آرامي تجزيه ميشود امـا سرعت تجزيه شدن آن در شرايط اسيدي قابل مشاهده است در محلول هاي خنثي يا كمي قليايي و در تاريكي تجزيه پر منگنات بسيار آهسته مي باشد.اما اين تجزيه توسط نور كاتاليز مي شود. بنابراين محلول هاي پرمنگنات بايد در شيشه هاي تيره نگهداري شود. در محلولهاي قليايي پرمنگنات بعنوان يك عامل اكسنده قوي عمل ميكند.  
در شرايط بازي قوي و در حضور مقادير اضافي از يون پرمنگنات Mn  توليد مي شود. (E=+0.56v)
  در محلولهاي اسيدي ,پرمنگنات توسط مقادير اضافي از يك عامل كاهنده به   كاهش مي يابد.(E=+1.51v)                                        
 
       اما از آنجاييكه آنيون پرمنگنات     را اكسيد مي كند,محصول در حضور مقادير اضافي پرمنگنات MnO خواهد بود.                                                                                        
 مكانيسم اكسايش با پر منگنات بسيار پيچيده است و مراحل دو مولكولي متعددي را در بر مي گيرد. گستره اكسايش مـــواد آلي با يون پرمــنگنات به PHمحيــط بستگي دارد. منگنز V والانــــسي در شرايط قليايي يا اســـيدي ضعيف به  منــگنز IV تبديل ميگردد.
در شرايط اسيدي قوي پرمنگنات كاهش بيشتري يافته ومنگنر IIIو نهايتا" منگـنز   II را تشكيل مي دهد .                                                                                         
      بنابر اين متغير هايي كه نقش اساسي در تعيين پتانسيل اكسايش بازي مي كنند عبارتند از:  ماهيت مولكول اكسيد شونده و PH  محيط .
عموما اكسايش با پر منگنات در محيط هاي آبي،حلالهاي آلي قابل اختلاط با آب كه در آنها پتاسيم پر منگنات حلاليت مناسبي نشان مي دهد،انجام مي شود. اين حلالها عبارتند از: اتانول (توصيه شده براي اكسايش آلكنها)،ترشيوبوتانول، استون ،پيريدن و استيك اسيد. استيك انيدريد براي اكسايش آلكنها به دي كتونها استفاده شده است. تري فلورواستيك اسيد قطعا يك حلال آلي براي پر منگنات و هيدروكربنهاست.دي متيل فرماميد حلال ديگري است كه براي اكسايش آلكنها بكار مي رود. حلال اپروتيك ديگري كه بسيار مورد استفاده قرار مي گيرد، دي متيل سولفوكسيد است. به هر حال فقدان حلالي كه هم بتواند پر منگنات و هم هيدروكربنها را حل كند، يكي از مشكلات اصلي در اين ارتباط است . 
براي حل اين مشكل از واكنشگرهاي انتقال فازي همچون نمكهاي آمونيوم نوع چهارم     ]  4 [و اترهاي تاجي ]  5 [ استفاده ميشود كه هر دو واكنشگر را در فاز آلي در كنار همديگر قرار ميدهد.
اكسايش با پرمنگنات مي تواند در گستره دمايي عريضي از نزديك صفر تا  0 بسته به نوع و حساسيت تركيب مربوطه به انجام برسد. به عنوان مثال آلكنها و الكلها به نحو مطـلوبي از C    10 -  تاC      25 + اكسيد مي شوند. در حاليكه براي اكسايش آلكينها ، هيدروكربـنها يا تركيبـات آروماتيك با شاخه جانبي آلكيل به دماي   نياز است. مقالات مربوط به اكسايش با پر منگنات بسيار زياد بوده و سيماي سنتزي  آن مورد بحث قرار گرفته است.   ]  12-6 [ 
مكانيسم اكسايش با پرمنگنات درشرايط مختلف و براي تركيبات آلي مختلف نيز به طور گسترده اي موردبازبيني قرارگرفته است.  ]17-13و8و7و6و2[
پتاسيم پر منگنات بصورت غيرتثبيت شده و تثبيت شده در اكسايش آلي مختلف استفاده شده است كه در ادامه به برخي از آنها اشاره مي شود.                                                  
 
1-1-1- اكسايش تركيبات آلي توسط پتاسيم پر منگنات غير تثبيت شده :     ] 18 و1 [
 1-1-1-1- اكسايش آلكنها:                                                                
پتاسيم پر منگنات  آبي بيش از يك قرن است كه بعنوان اكسنده براي تركيبات غير اشباع مورد استفاده قرار مي گيرد. اين واكنشگر معمولا براي تبديل آلكنها به دي اولها استفاده مي شود. (واكنش دي هيدروكسيداسيون ونگر )] 19[.
معمولا تحت شرايط قليايي آلكنها به  دي اولهاي مربوطه تبديل مي‌شوند، كه رانـــدمان اين  واكنشها با كاتاليزورهاي انتقال فاز] 20 [و يا افزايش هم زدن] 21 [بالا مي رود.
   در محلولهاي  خنثي يا بازي ضعيف    - هيدروكسي كتونها توليد ميشوند .  اين واكنشهاا هميشه همراه  با شكستن پيوند كربن-كربن هستند. شكستن پيوند كربن-كربن همچنين آلدهيدها،كتونها  وكربوكسيليك اسيدها را هم نتيجه مي دهد.]  23 و 22 [ .    
محلولهاي آبي معمولا بخاطر پايداريشان استفاده مي شوند،اما محلولهاي آلي بخاطر حلاليت بهتر تركيبات آلي بيشتر مورد استفاده قرار مي گيرند.                                          
 
1-1-1-2- اكسايش آلكينها: 
اگر چه تبديل آلكينها به دي اونهاي  مربوطه از طريق اكسايش توسط پتاسيم پر منگنات يك واكنش معمولي است .]  24 و 11 و 10 [  اما توافق زيادي براي محصولات موردانتظار از اكسايش  آلكينها وجود ندارد
. ]  26 – 24 و 2[  
 

نظرات کاربران :

نظری توسط کاربران ثبت نشده است.
شما هم می توانید در مورد این فایل نظر دهید.
کاربر گرامی، لطفاً توجه داشته باشید که این بخش صرفا جهت ارائه نظرات شما درباره ی این محصول در نظر گرفته شده است. در صورتی که سوالی در رابطه با این محصول دارید یا نیازمند مشاوره هستید، فقط از طریق تماس تلفنی با بخش مشاوره اقدام نمایید.
کاربر گرامی چنانچه تمایل دارید، نقد یا نظر شما به نام خودتان در سایت ثبت شود، لطفاً لاگین نمایید.